基本概念：

硫酸葡糖钠盐（葡聚糖硫酸钠），英文Dextran Sulfate Sodium Salt，缩写DSS，是葡聚糖的聚阴离子衍生物，由葡聚糖和氯磺酸的酯化反应形成。其中含硫量约为17%，相当于葡聚糖分子的每个葡萄糖残糖中平均含1.9个硫酸基团。

DSS（Mw：36000-50000 Da）经证实（3000篇以上文献）可用来建立结肠炎（炎性肠病IBD）的动物模型。

产品特点：

1）  唯一性：本分子量DSS全世界只有美国MPbio生产并向全球销售，属旗舰性（标志性）产品；

2）  造模成功率高：单从本品数以千计的应用文献，且受全球各高端实验室的使用及推崇，直接反映质量可靠性；

3）  造模类型多样：或造急性结肠炎模型，或造慢性结肠炎模型；或结合AOM共同建立免疫相关的结直肠癌模型；

4）  使用极其方便：水溶性聚阴离子复合物，形成无色澄清溶液，似天然粘多糖。只需往饮用水加入2%～5%的DSS喂食动物即可；

5）  安全性高：可被自然生态系统降解；

6）  稳定性极高：常温运输保存，数年稳定；

DSS（Mw：36000-50000 Da）（MPbio）用于结肠炎造模的优势：

1）  提供最高的硫含量（18-20%），<0.2%的游离硫酸钠【影响造模成功的决定因素】

2）  最高手性：+104°比旋光度

3）  最低pH：6.2（1%水溶液）

4）  最高纯度（99%）和稳定性

5）  最高有效性

6）  行内性价比最高造模产品

DSS（Mw：36000-50000 Da）（MPbio）与其他品牌比较案例

Bamba S, et al（2012）将3种不同的DSS进行了比较分析，研究了它们的化学性质和细胞毒性以及引发的肠炎的严重性。他们的研究结论是，MP Biomedicals的DSS可引发一种严重的肠炎，身体重量转移，DAI评分，结肠重量/长度和组织学评分这些指标显示了这一结果（见图1，或直接查阅原始文献）。

图1. 给小鼠正常喂食并添加2%（wt/wt）的DSS水溶液，持续一周，之后处死。每日监测单只小鼠的体重。数据表示方法为SD标准差。文献来源：Bamba S, et al. The severity of dextran sodium sulfate-induced colitis can differ between dextran sodium sulfate preparations of the same molecular weight range. Dig Dis Sci. 2012 Feb; 57(2):327-34.

图2. 在内质网压力传感器OASIS缺失的小鼠上使用DSS诱导的肠炎可增加其易感性。C）8周OASIS小鼠的大肠WB检测结果，检测了大肠的全长OASIS和OASIS的N端。D）8周OASIS野生型鼠和Oasis-/-鼠的大肠HE染色（上面）和PAS染色（下面）。与野生型小鼠相比，在Oasis-/-鼠的大肠中含有大颗粒的成熟的黏膜杯状细胞明显减少。文献来源：Hino k,et al,(2014),.PLOS ONE 9(2):e88048. doi:10.1371/journal.pone.0088048

DSS（Mw：36000-50000 Da）（MPbio）造模步骤（文献来源：Wirtz S., et al. Chemically induced mouse models of intestinal inflammation. Nat Protoc. 2007; 2(3):541-6.）

1、DSS溶液制备（2% DSS溶液）：溶解10gDSS于500ml无菌的饮用水中，使用前溶液保存在4℃，最好现配现用。

2、小鼠急性结肠炎造模(DSS, Mw: 36000-50000 Da)

1）  第1天称重和标记小鼠；

2）  加DSS溶液灌满小鼠笼内的饮水槽，以5ml DSS溶液/小鼠/天加量，对照小鼠加等体积不含DSS的饮用水；

3）  第3天清空笼子内剩余的DSS饮用水，每两天重新装满DSS溶液；

4）  第8天清空笼子内剩余的DSS溶液，换上不含DSS的无菌水；

3、小鼠慢性结肠炎造模（DSS，Mw：36000-50000 Da）

1）  按照急性结肠炎造模步骤进行到第3）步；

2）  第8天清空笼子内剩余的DSS溶液，换上不含DSS的无菌水持续到14天；

3）  第22-26天重复急性结肠炎造模步骤中的第2）-5）步；

4）  第29天清空笼子内剩余的DSS溶液，换上不含DSS的无菌水持续到14天；

5）  第43-47天重复急性结肠炎造模步骤中的第2）-5）步；

6）  第50天用无菌水换掉笼内剩余的DSS溶液；

DSS（Mw：36000-50000 Da）